ازدواج فامیلی
بررسی احتمال بیماریهای ارثی و خطرات ژنتیکی پیش از ازدواج و بارداری.
مرکز ژنتیک پزشکی ابن سینای تبریز
چهارشنبه ۲۸ مرداد ۱۴۰۵
آزمایشگاه ابن سینا به عنوان عضو شبکه پیش از تولد کشور، خدمات غربالگری و تشخیص ژنتیکی را دقیق و مطابق با استانداردهای وزارت بهداشت ارائه می دهد.
خدمات ما
راهکارهای تخصصی برای مشاوره، پیشگیری، تشخیص و مدیریت بیماری های ژنتیکی
پزشکان ما
متخصصان ژنتیک با کوله باری از تجربه و دانش در کنار شما
دکتر محمود شکاری خانیانی
متخصص ژنتیک انسانی فارغ التحصیل از دانشگاه ملبورن کشور استرالیا
دکتر سیما منصوری درخشان
متخصص ژنتیک پزشکی فارغ التحصیل از دانشگاه ملبورن کشور استرالیا
+15
سال تجربه
6000
آزمایش انجام شده
4000
مشاوره ژنتیک
98%
رضایت مراجعین
20+
تعداد کارشناسان
فناوری ها و تکنیک های ژنتیکی
آشنایی با فناوری ها و روش های تخصصی مورد استفاده در تشخیص و بررسی های ژنتیکی
🧬 Next‑Generation Sequencing (NGS)
توالییابی پیشرفته DNA برای تشخیص دقیق بیماریهای ژنتیکی و تحلیل جامع ژنوم
بیشتر بدانید
🧬 سنتز پرایمر (Primer Synthesis)
تولید سفارشی پرایمرهای DNA برای استفاده در PCR و آزمایشهای ژنتیکی با دقت بالا
بیشتر بدانید
🧬 Cell‑Free DNA (cfDNA)
تحلیل DNA آزاد در خون برای غربالگری غیرتهاجمی بارداری و پایش ژنتیکی دقیق
بیشتر بدانید
🧬 Fragment Analysis
تحلیل قطعات DNA برای شناسایی تغییرات طولی، جهشهای کوچک و اختلالات ژنتیکی تکرار شونده
بیشتر بدانیدآزمایشات
آزمایش های پیشرفته و تخصصی که در این مرکز انجام می گیرند
آزمایش PCR
Paternity Test (آزمایش تعیین پدر)
تشخیص مولکولی ناقلین و قبل از تولد آلفا تالاسمی
تشخیص مولکولی ناقلین و قبل از تولد بتا تالاسمی
تشخیص مولکولی بیماری فنیلکتونوری (PKU)
تشخیص مولکولی ناقلین و قبل از تولد فیبروز کیستیک (Cystic Fibrosis – CF)
تشخیص مولکولی آتروفی عضلانی نخاعی (SMA)
تشخیص مولکولی ناقلین در بعضی از موارد ناشنوایی (Genetic Hearing Loss Carrier Testing)
تشخیص مولکولی آتروفی عضلانی دوشن (Duchenne Muscular Dystrophy – DMD)
تشخیص مولکولی آتروفی عضلانی بکر (Becker Muscular Dystrophy – BMD)
تشخیص مولکولی بیماری تب مدیترانهای فامیلی (FMF)
تشخیص مولکولی آتاکسیهای اسپینو–سربلار (SCA 1, 2, 3, 6, 7)
تشخیص مولکولی بیماری هانتینگتون (Huntington’s Disease – HD)
تشخیص مولکولی سندرم X شکننده (Fragile X Syndrome – FXS)
تشخیص مولکولی آتاکسی فردریش (Friedreich Ataxia – FA)
تشخیص مولکولی بیماری ویلسون (Wilson’s Disease)
تشخیص مولکولی جهشهای شایع ترومبوز وریدی (Factor V Leiden, MTHFR, Prothrombin G20210A)
تشخیص مولکولی دیستروفی میوتونیک (Myotonic Dystrophy – DM1 / DM2)
تشخیص مولکولی ناهنجاریهای کروموزوم جنسی مرتبط با ناباروری
تشخیص مولکولی پیش از تولد اختلالات ژنتیکی با آمنیوسیتهای جنینی و نمونههای پرزهای کوریونی (CVS / Amniocytes)
تشخیص مولکولی بیماری شارکوت–ماری–توث (Charcot–Marie–Tooth – CMT)
تشخیص مولکولی بیماری هموفیلی (Hemophilia A / B)
تشخیص مولکولی هموکروماتوزیس (Hemochromatosis – HFE Related Iron Overload)
بخش تشخیص مولکولی
مجموعهای از آزمایشات تشخیص مولکولی جهت بررسی تغییرات DNA و تشخیص اختلالات ژنتیکی
بیشتر بدانیدغربالگری و تشخیص ناهنجاری جنین
کاریوتایپینگ و تشخیص پیش از تولد اختلالات کروموزومی (آمنیوسنتز)
تشخیص اختلالات کروموزومی در جنینهای سقطشده
کاریوتایپینگ و تشخیص اختلالات کروموزومی در افراد مبتلا به آمنوره اولیه و ثانویه
کاریوتایپینگ و تشخیص اختلالات کروموزومی در افراد نابارور
بخش سیتوژنتیک
مجموعهای از آزمایشات سیتوژنتیک جهت تحلیل دقیق کروموزومها و شناسایی اختلالات ژنتیکی
بیشتر بدانیدمراحل مراجعه
فرآیند انجام خدمات و مسیر شما از مشاوره تا دریافت نتیجه
1
رزرو نوبت
نوبت خود را به صورت تلفنی یا حضوری رزرو کنید
2
مشاوره ژنتیک
مشاوره تخصصی با پزشک متخصص ژنتیک
3
انجام آزمایش
انجام آزمایش های مورد نیاز در آزمایشگاه
4
دریافت نتیجه
دریافت و بررسی نتیجه توسط پزشکمطالب علمی
آخرین مطالب و مقالات علمی پرکاربرد در حوزه ژنتیک پزشکی
ژنتیک پزشکی؛ راهنمای جامع سلامت خانواده از پیشگیری تا درمان
ژنتیک پزشکی یکی از مهمترین شاخههای علوم پزشکی است که نقش آن تنها به تشخیص بیماریهای ارثی محدود نمیشود، بلکه...
۱۴۰۵/۰۵/۱۶
بیشتر بخوانید
باورهای نادرست درباره ژنتیک؛ ۱۵ تصور اشتباه که هنوز بین...
با گسترش اطلاعات در فضای مجازی، آگاهی عمومی درباره ژنتیک افزایش یافته است؛ اما در کنار اطلاعات درست، باورهای نادرست...
۱۴۰۵/۰۵/۱۶
بیشتر بخوانید
آیا همه بیماریها ارثی هستند؟ تفاوت بیماریهای ارثی، ژنتیکی و...
اصطلاحاتی مانند «بیماری ژنتیکی»، «بیماری ارثی» و «بیماری مادرزادی» گاهی به جای یکدیگر استفاده میشوند، در حالی که این سه...
۱۴۰۵/۰۵/۱۶
بیشتر بخوانید
آیا بیماریهای ژنتیکی قابل پیشگیری هستند؟
بسیاری از افراد تصور میکنند بیماریهای ژنتیکی کاملاً اجتنابناپذیر هستند و هیچ راهی برای کاهش احتمال بروز آنها وجود ندارد....
۱۴۰۵/۰۵/۱۶
بیشتر بخوانید
آینده ژنتیک پزشکی؛ هوش مصنوعی، ویرایش ژن و پزشکی فردا
ژنتیک پزشکی در دهههای اخیر پیشرفتهای چشمگیری داشته است، اما آنچه امروز شاهد آن هستیم، تنها آغاز یک تحول بزرگ...
۱۴۰۵/۰۵/۱۶
بیشتر بخوانید
ژنتیک و ناباروری؛ آیا مشکلات ناباروری میتوانند منشأ ژنتیکی داشته...
ناباروری یکی از چالشهای مهم سلامت در سراسر جهان است و عوامل متعددی در بروز آن نقش دارند. در کنار...
۱۴۰۵/۰۵/۱۶
بیشتر بخوانید
سرطان و ژنتیک؛ چه سرطانهایی زمینه ارثی دارند؟
سرطان یکی از شایعترین بیماریهای جهان است، اما برخلاف تصور بسیاری از افراد، همه سرطانها ارثی نیستند. بیشتر سرطانها در...
۱۴۰۵/۰۵/۱۶
بیشتر بخوانید
بیماریهای نادر ژنتیکی؛ چرا تشخیص آنها دشوار است؟
بیماریهای نادر ژنتیکی گروهی از اختلالات هستند که تعداد مبتلایان به آنها کم است، اما در مجموع میلیونها نفر در...
۱۴۰۵/۰۵/۱۵
بیشتر بخوانید
غربالگری ژنتیکی در دوران بارداری؛ چه زمانی و چرا انجام...
غربالگری ژنتیکی در دوران بارداری مجموعهای از بررسیها و آزمایشهاست که با هدف ارزیابی احتمال وجود برخی ناهنجاریهای ژنتیکی و...
۱۴۰۵/۰۵/۱۵
بیشتر بخوانیدمشاوره ژنتیکی بالینی
چه زمانی بهتر است با متخصص ژنتیک مشورت کنیم؟
برنامهریزی برای بارداری
کمک به داشتن بارداری آگاهانهتر و بررسی خطرات ژنتیکی احتمالی.
ناباروری و اختلالات باروری
بررسی نقش عوامل ژنتیکی در ناباروری و مشکلات باروری.
سقطهای مکرر و مشکلات بارداری
بررسی عوامل ژنتیکی احتمالی در سقطهای مکرر و بارداریهای ناموفق.
غربالگری غیرطبیعی دوران بارداری
تفسیر نتایج غیرطبیعی غربالگری و بررسی نیاز به آزمایشهای تکمیلی.
سابقه بیماریهای ژنتیکی در خانواده
بررسی احتمال ارثی بودن بیماری و خطر انتقال آن به نسل بعد.
سابقه خانوادگی سرطان
بررسی احتمال ارثی بودن سرطان و ارزیابی خطر ابتلا در اعضای خانواده.
بیماریهای مادرزادی و اختلالات رشد
کمک به شناسایی علت ژنتیکی ناهنجاریهای مادرزادی و اختلالات رشد.
نتیجه غیرطبیعی آزمایش ژنتیک
تفسیر دقیق نتیجه آزمایش و کمک به انتخاب بهترین مسیر تشخیص و پیگیری.
بیماریهای نادر و تشخیص داده نشده
جستوجوی علت ژنتیکی برای بیماریهایی که هنوز تشخیص مشخصی ندارند.
| ساعات کاری آزمایشگاه | بخش مشاوره | جوابدهی |
|---|---|---|
| ۹ صبح الی ۹ شب | ۱۶ الی ۲۰ شب | ۱۶ بعد از ظهر الی ۲۰ شب |
| روزهای زوج: دکتر محمود شکاری خانیانی - روزهای فرد: دکتر سیما منصوری درخشان |
|---|
| آزمایشگاه در روزهای جمعه و تعطیلات رسمی فعالیت ندارد. |
تماس با ما
041-33252013 --- 041-33357630📞
041-33251084 --- 041-33251085📞
📍 آدرس آزمایشگاه: تبریز، خیابان آزادی، ساختمان بهاران، طبقه سوم، واحد ۶
💠 مشاهده روی نقشه با تمامی امکانات- © تمام حقوق مادی و معنوی این وب سایت محفوظ می باشد.